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Allergiezen

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Allergiezen

De acordo com Jacques Menetrier, em sua publicação “Medicina das Funções”, reeditado em 2000, os íons de enxofre, que trabalham como a estrela desta formulação, é indicação nas manifestações alérgicas, podendo compreender quadros de enxaqueca, eczemas, dermatoses em geral, artrites, artroses, algias, disfunções digestivas, gastro-hepáticas, asmas de sensibilização, entre outras disfunções do campo das alergias.

A associação de florais nesta combinação com íons de enxofre, vai contribuir com a biorressonância no eixo corpo x mente, buscando também o equilíbrio emocional. 

SUGESTÃO DE USO:

Adulto: tomar 10 borrifadas embaixo da língua 3x ao dia.
Pediátrico: tomar 05 borrifadas 3x ao dia (embaixo da língua ou direto na boca).
Agite bem antes de usar.

COMPOSIÇÃO

INFORMAÇÃO NUTRICIONAL

Porções por embalagem: 40 porções

Porção: 3 ml (30 borrifadas)

 

 

 

 

 

3 ml

% VD*

Valor energético (kcal)

3,66

0

Carboidrato (g)

0,75

0

Não contém quantidades significativas de açúcares totais, açúcares adicionados, proteínas, gorduras totais, gorduras saturadas, gorduras trans, fibras alimentares e sódio.

* Percentual de valores diários fornecidos pela porção.

 

Ingredientes: Água Osmosificada e imantada, Glicerina Vegetal, Álcool de cereais, Íons de Enxofre e Sorbato de Potássio. Florais e frequências: Gutagnello® (Fórmula composta), Momordica (Mormodica chranthia), Pastoris (Zeyheria tuberculosa), Lippia (Lippia alba) e Ventilian® (Fórmula composta). 

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A POSIÇÃO DA ANVISA

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 240, DE 26 DE JULHO DE 2018 Altera a Resolução – RDC nº 27, de 6 de agosto de 2010, que dispõe sobre as categorias de alimentos e embalagens isentos e com obrigatoriedade de registro sanitário.

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 243, DE 26 DE JULHO DE 2018 Dispõe sobre os requisitos sanitários dos suplementos alimentares

INSTRUÇÃO NORMATIVA – IN N° 28, DE 26 DE JULHO DE 2018 Estabelece as listas de constituintes, de limites de uso, de alegações e de rotulagem complementar dos suplementos alimentares. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o art.15, III e IV, aliado ao art. 7º, III e IV, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, o art. 53, VI, §§ 1º e 3º do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC n° 61, de 3 de fevereiro de 2016, em reunião realizada em 17 de julho de 2018.